Inserm, Institut national de la santé et de la recherche médicale
Faculté de pharmacie, Aix Marseille Université

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Bachelier Richard

IE INSERM.Docteur en biologie.

Cursus

  • 2010-présent : Ingénieur d’études INSERM UMR S1076 « Endothélium, Pathologies Vasculaires et Cibles Thérapeutiques » - Faculté de Pharmacie, Marseille. Directeur : Pr. F. Dignat-George.
  • 2003-2010 : Ingénieur d’Etudes INSERM UMR 664 « Mécanismes et traitements des métastases osseuses des tumeurs solides ». Faculté de médecine Laennec, Lyon. Directeur : Dr. Philippe Clézardin. Sujet de recherche : Etude des effets de l’inhibition de VEGF et de ses récepteurs sur la formation de métastases osseuses de cancer du sein.
  • 2000-2002 : Post-Doctorat - NIH/NIDDK, Bethesda, MD, USA. Directeur : Dr. Chu-Xia Deng. Sujet de recherche : Rôle de Brca1 et effet de ses mutations sur la différenciation des lymphocytes, la stabilité génétique et la tumorigenèse. Identification par microarrays de gènes régulés par Brca1 dans le thymus et la glande mammaire. Rôle des hormones ovariennes et effet de l’ovariectomie sur l’incidence de tumeurs mammaires chez des souris mutantes pour les gènes Brca1 et P53.
  • 1995-2000 : Doctorat - CNRS UMR 5641 « Génétique et cancers ». Directeur : Pr. Gilbert Lenoir. Sujet de recherche : Expression et localisation subcellulaire des protéines murines Brca1 et Brca1Δ11. Rôle du gène Brca1 et de ses mutations sur la morphogenèse et la cancérogenèse de la glande mammaire et de la prostate chez la souris.
  • 1994-1995 : DEA de Différentiation, Génétique et Immunologie - CNRS UMR5641 « Génétique et cancers ». Directeur : Pr. Gilbert Lenoir. Sujet de recherche : Expression de protéines recombinantes du proto-oncogène RET avec baculovirus et dans E. Coli pour la production d’anticorps polyclonaux et monoclonaux.

Equipe de recherche associée

  • CD146/MCAM (groupes des Dr. A. Leroyer et M. Blot Chabaud)
  • Microparticules (groupe du Pr. G. Kaplanski)

Thématiques de recherche

  • CD146 : Etude du rôle biologique de CD146/MCAM dans l’angiogenèse, l’inflammation et le développement métastatique du mélanome chez des souris porteuses de mutations constitutives ou conditionnelles du gène MCAM.
  • IL-1 : Expression des cytokines de la famille IL-1 (IL-1a, IL-1b, IL-18) au cours de la vésiculation, rôle dans l’inflammation et l’activation de l’endothélium.

Mots clés  : CD146/MCAM, IL-1, endothélium, angiogénèse, inflammation, microparticules, corps apoptotiques, développement métastatique.

Principales publications

  • Henriquez NV, van Overveld PG, Que I, Buijs JT, Bachelier R, Kaijzel EL, Löwik CW, Clezardin P, van der Pluijm G. (2007). Advances in optical imaging and novel model systems for cancer metastasis research. Clinical Experimental Metastasis, 24 : 699-705. Review.
  • Garcia T, Jackson A, Bachelier R, Clément-Lacroix P, Baron R, Clézardin P, Pujuguet P. (2008). A convenient clinically relevant model of human breast cancer bone metastasis. Clinical Experimental Metastasis, 25 : 33-42.
  • Buijs JT, Henriquez NV, van Overveld PG, van der Horst G, Que I, Schwaninger R, Rentsch C, Ten Dijke P, Cleton-Jansen AM, Driouch K, Lidereau R, Bachelier R, Vukicevic S, Clézardin P, Papapoulos SE, Cecchini MG, Löwik CW, van der Pluijm G. (2007). Bone morphogenetic protein 7 in the development and treatment of bone metastases from breast cancer. Cancer Research, 67 : 8742-8751.
  • Zhao Y, Bachelier R, Treilleux I, Pujuguet P, Peyruchaud O, Baron R, Clément-Lacroix P, Clézardin P. (2007). Tumor alphavbeta3 integrin is a therapeutic target for breast cancer bone metastases. Cancer Research, 67 : 5821-5830.
  • Bellahcène A, Bachelier R, Detry C, Lidereau R, Clézardin P, Castronovo V. Transcriptome analysis reveals an osteoblast-like phenotype for human osteotropic breast cancer cells. (2007). Breast Cancer Research Treatments, 101 : 135-148.
  • Kim SS, Cao L, Lim SC, Li C, Wang RH, Xu X, Bachelier R and Deng CX. (2006). Hyperplasia and spontaneous tumor development in the gynaecologic system in mice carrying targeted deletion of BRCA1-Δ11. Molecular and Cellular Biology, 26 : 6983-6992.
  • Bachelier R, Xu X, Li C, Qiao W, Furth PA, Lubet RA, and Deng CX. (2005). Effects of bilateral oophorectomy on mammary tumor formation in Brca1 mutant mice. Oncology Reports, 14 : 1117-1120.
  • Bachelier R, Xu X, Wang X, Li WM, Naramura M, Gu H, and Deng CX. (2003). Normal lymphocyte development and thymic lymphoma formation in Brca1 exon -11-deficient mice. Oncogene, 22 : 528-537.
  • Bachelier R, Vincent A, Mathevet P, Magdinier F, Lenoir GM, Frappart L. (2002). Retroviral transduction of splice variant Brca1-Δ11 or mutant Brca1-W1777Stop causes mouse epithelial mammary atypical duct hyperplasia. Virchow Archives, 440 : 261-266.
  • Magnard C, Bachelier R, Vincent A, Jaquinot M, Kieffer S, Lenoir GM, Dalla Venezia N. (2002). BRCA1 interacts in vivo with acetyl-CoA carboxylase, through its tandem of BRCT domains. Oncogene, 21 : 6729-6739.
  • Bachelier R, Dalla Venezia N, Mazoyer S, Frappart L, Lenoir GM, Vincent A. (2000). Differential expression and subcellular localization of murine Brca1 and Brca1-Δ11 isoforms in murine and human cell lines. International Journal of Cancer, 88 : 519-524.

Responsabilités scientifiques

  • Biologie moléculaire

Expertise scientifique

  • Cancer, cancer du sein, Brca1, métastases osseuses, angiogénèse, VEGF, CD146, inflammation stérile, IL-1.

Contact

Tél. : 04. 91. 83. 56. 87
Courriel : richard.bachelier@inserm.fr